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Sindrome anti-fosfolipidi: anti-Cardiolipina IgM

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Codice: 41425
Parametro/principio del test: Determinazione quantitativa degli anticorpi specifici anti β2- glicoproteina I anti-cardiolipina IgM dipendenti in campioni di siero umano o plasma
Numero di test: 100
Tipo di campione: Siero o plasma (EDTA, Eparina)
Volume campione: 6 µL
Tempi incubazione: 10 + 10 minuti
Stabilità della calibrazione: 3 settimane
Stabilità della cartuccia a bordo: 8 settimane
Intervallo misurazione: 0 - 640 MPL U/ml
Risultati (AU/mL)**: Negativo < 10 | Positivo ≥ 10
Specificità clinica: 97,5%
Sensibilità clinica: 39,7%
Limite di rilevamento: 6,8 MPL U/mL
Precisione: intra-analisi CV% ≤ 6,7% | Inter-analisi CV% ≤ 9,3%
Specificità relativa§: 95,4%
Sensibilità relativa§: 92,3%

* Il contenuto di questo file è unicamente a scopo informativo. L'ultima versione aggiornata dell'IFU alla quale occorre fare sempre riferimento è quella che accompagna il prodotto ed è inclusa nel disco compreso nel kit del prodotto

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